O Heredograma Familiar De Daltonismo

Reza January 9, 2022
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O daltonismo é uma condição genética que afeta a capacidade de uma pessoa de distinguir certas cores. É uma condição mais comum em homens do que em mulheres e é transmitida por meio de um gene recessivo ligado ao cromossomo X. O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo.

O Que é um Heredograma?

Um heredograma é um gráfico que mostra a história genética de uma família. É uma ferramenta útil para entender como uma condição genética é transmitida de uma geração para outra. O heredograma mostra a presença ou ausência de uma condição genética em membros da família e como ela é transmitida através dos cromossomos.

Interpretando o Heredograma

O heredograma a seguir mostra uma família com um caso de daltonismo:

Os círculos representam mulheres e os quadrados representam homens. As linhas verticais conectam os pais aos filhos. As linhas horizontais conectam irmãos. As cores representam a presença de daltonismo. Homens afetados por daltonismo são representados por um quadrado preto, enquanto mulheres portadoras de daltonismo são representadas por um círculo preto.

Podemos tirar várias informações úteis a partir do heredograma:

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  • O daltonismo é uma condição ligada ao cromossomo X. Isso significa que a condição é transmitida pela mãe para os filhos.
  • Os homens afetados por daltonismo têm apenas um cromossomo X, o que significa que se eles herdarem o gene defeituoso, eles desenvolverão a condição. As mulheres têm dois cromossomos X, então elas só desenvolvem a condição se herdarem o gene defeituoso em ambos os cromossomos.
  • A condição é recessiva, o que significa que é necessário herdar o gene defeituoso de ambos os pais para desenvolver a condição.
  • O avô materno teve daltonismo e transmitiu o gene para sua filha. Ela se tornou portadora da condição, mas não desenvolveu o daltonismo porque também herdou um cromossomo X normal do pai.
  • A filha portadora doou o cromossomo X defeituoso para seu filho, que desenvolveu o daltonismo.

O Que Causa o Daltonismo?

O daltonismo é causado por uma mutação genética que afeta a capacidade do olho de distinguir certas cores. Existem vários tipos de mutações genéticas que podem causar daltonismo, mas a forma mais comum é uma mutação no gene OPN1LW ou OPN1MW, que codifica os pigmentos sensíveis à cor nas células cone na retina. Esses pigmentos são responsáveis por detectar diferentes comprimentos de onda de luz que são interpretados pelo cérebro como diferentes cores.

Como o Daltonismo é Diagnosticado?

O daltonismo pode ser diagnosticado por meio de testes de visão de cores. O teste mais comum é o teste de Ishihara, que consiste em placas coloridas com números ocultos dentro de pontos coloridos. As pessoas com visão normal podem ver os números, enquanto as pessoas com daltonismo não conseguem distinguir os números dos pontos coloridos de fundo.

Qual é o Tratamento Para o Daltonismo?

Não há cura para o daltonismo, mas a maioria das pessoas com a condição aprende a compensar sua deficiência de cor usando outras pistas visuais, como brilho e saturação. Algumas pessoas com daltonismo usam óculos especiais ou lentes de contato que filtram certas cores para melhorar sua capacidade de distinguir cores.

Conclusão

O heredograma familiar de daltonismo é um exemplo de como condições genéticas podem ser transmitidas de geração em geração. O daltonismo é uma condição ligada ao cromossomo X que é transmitida pela mãe para os filhos. A condição é recessiva e é causada por uma mutação genética que afeta a capacidade do olho de distinguir certas cores. Embora não haja cura para o daltonismo, a maioria das pessoas com a condição aprende a compensar sua deficiência de cor usando outras pistas visuais.

FAQs

1. Todas as pessoas com daltonismo são completamente incapazes de distinguir cores?

Não necessariamente. Existem graus diferentes de daltonismo e algumas pessoas podem ter uma deficiência de cor mais leve do que outras. Além disso, algumas pessoas com daltonismo podem ter dificuldade em distinguir certas cores, mas não outras.

2. O daltonismo pode ser transmitido por um pai portador, mesmo que ele não tenha a condição?

Sim. Se um pai é portador de um gene defeituoso ligado ao cromossomo X e o transmite para sua filha, ela se tornará uma portadora da condição. Se a filha tiver um filho homem, ele terá uma chance de 50% de herdar o gene defeituoso e desenvolver o daltonismo.

3. As mulheres podem desenvolver daltonismo?

Sim, mas é mais raro do que em homens. As mulheres têm dois cromossomos X, então elas só desenvolvem a condição se herdarem o gene defeituoso em ambos os cromossomos. As mulheres também podem ser portadoras da condição se herdarem o gene defeituoso de apenas um dos pais.

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Reza Herlambang

Eu sou um escritor profissional na área de educação há mais de 5 anos, escrevendo artigos sobre educação e ensino para crianças na escola.

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